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厄达替尼有哪些靶点?

病情描述:厄达替尼有哪些靶点?

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2025-11-01 10:14:21

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问题分析:

厄达替尼是一款靶向治疗药物,它是针对特定基因突变设计的;独特就在能精准作用于要害关键瘤组织自身信号通路范围;其制定意向是通过精准抑制和癌症发展紧密关联的具体分子靶点;以此来有效控制疾病推进态势 。

厄达替尼,主要针对FGFR家族展开靶向作用,FGFR家族也就是成纤维细胞生长因子受体家族,它尤为针对FGFR1、。FGFR2、FGFR3以及FGFR4这几种受体,在细胞生理活动进程当中,这些受体于细胞增殖、分化以及存活等方面起着关键作用,一旦FGFR基因发生突变或者融合,便会致使信号通路出现异常激活情形,进而促使肿瘤生长,然而厄达替尼能够经由抑制这些受体活性,来阻断下游信号传导过程。

厄达替尼,对 FGFR 有抑制作用,除此之外,还对 RET、CSF1R 等激酶,展现出一定程度抑制效果,这种多靶点特性,赋予其在治疗相关突变肿瘤时更显著灵活性。

譬如,于尿路上皮癌里,FGFR突变情形相对常见,于胆管癌当中,FGFR突变情形也较为平常,而且,厄达替尼这款药物能够有效地针对这些变异起到作用。

厄达替尼在临床应用进程当中,要借助基因检测办法,来精确明确FGFR的变化状況,这种精确检测方式,对于医生来说,能够深入了解其靶点情况,进而有助于医生依照患者具体病情以及基因特性,拟定极具个性化的治疗方案,与此同时,对于患者而言,也能够借此获得更为精准的治疗选择,可以更具针对性地对抗病症,提高治疗成效,为自身健康带来更大保障 。

功能主治:适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者

用法用量: 起始剂量为8mg每日一次,空腹或随餐口服,在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者,剂量增加至9mg每日一次,直至疾病进展或无法耐受。 如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍

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