厄达替尼属于靶向治疗药物，其原研药跟仿制药在好些方面存有实质不同，这些不一样不但对治疗成效有影响，还直接关联到患者用药的安全以及经济负担，下面会从三个关键维度展开具体剖析。

经过严格临床试验以及长期安全性监测的原研药，其生产工艺更完善，质量控制体系也更完善，每批药物都能确保有效成分含量稳定，杂质被控制在安全范围内，而部分仿制药可能在工艺细节方面存在差异，进而影响药物的生物等效性，患者在选购时需要重点关注仿制药是否通过一致性评价。

原研药，在药品价格这一范畴内，要花费达到数十亿美元之巨的研发成本，所以其定价自然而然地会比较高，这是在探讨价格方面的情况，仿制药则不然，因为它不需要去重复前期的研发投入，所以它的价格，往往只是大概在原研药价格的30%至70%之间，然而，需要特别引起注意的是，医保政策对于这两类药物报销的时候在比例上是不一样的，所以实际自付所需要的金额之间的差异，是有可能会缩小的，在这里要建议患者，要依据自身经济状况以及医保类型进行综合参考考量。

从临床使用这个角度来看，原研药的药物相互作用的数据更为完整，原研药的不良反应数据也是更为完整的。医生在开具处方的时候，能够更准确地去预估疗效，医生在开具处方的时候，也能够更准确地去预估风险。部分优质仿制药虽说通过了生物等效性试验，然而在特殊人群当中的使用数据是相对有限的，所说的特殊人群比如肝肾功能不全者。建议患者在换用不同厂家药品之际密切监测身体反应。

选择药物之时，需对药品质量予以综合评估，还要考量经济承受力，以及临床需求。不管选择哪一种药物，都应当在专业医师的指导之下使用，并且要定期开展疗效评估。药品的选择与治疗效果相关，和生命安全也相关，必须慎重对待此情况 。