比美替尼是一款靶向药物，此药物是专门针对特定基因突变癌症而研发的，它的应用范围主要集中于某些黑色素瘤以及实体瘤的治疗，它发挥作用的机制是抑制MAPK信号通路中的MEK1和MEK2蛋白，借助抑制此蛋白来阻断肿瘤细胞异常增殖所依赖的信号，从而能为符合特定条件的患者提供精准有效的治疗选择 。

比美替尼适用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或者转移性黑色素瘤，其临床数据显示，当与BRAF抑制剂联合使用时，与之可显著延长患者无进展生存期，这样能让这种联合用药的策略有效延缓耐药性产生，它和单药治疗相比更具优势 。

在非小细胞肺癌的医学范畴内，比美替尼展现出显著的治疗潜在能力，对于那些被查出有BRAF V600E突变的晚期肺癌病人，它能成为可供选择的二线治疗方法，从实际临床应用情况来讲，当该药物被合理应用时，能使肿瘤缩小率达60%以上，从而切实有效地改善患者生活质量，给患者带来更好的治疗感受与生存期望。

近年研究出现新发现 ，比美替尼对某些特定类型甲状腺癌具有一定治疗效果 ，相较于低级别浆液性卵巢癌也是如此 。这些新适应症探索进程 ，无疑给更多患者带去希望曙光 。然而使用比美替尼时 ，必须严格依据基因检测结果进行 ，同时要密切留意如视网膜毒性等不良反应 。