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比美替尼在国内上市了吗?如何购买?

病情描述:比美替尼在国内上市了吗?如何购买?

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2025-11-03 17:23:48

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问题分析:

有这样一种针对特定基因突变的靶向药物,它叫做比美替尼,其在国内的上市状况备受人们的关注,眼下这个药物还尚未正式进入中国的市场,患者们需要借助海外的渠道才能获取,本文将会对它的现状以及获取途径进行介绍。

比美替尼,截止到现今,都未曾被中国国家药品监督管理局批准以致于在国内上市,对于国内有需求使用此药的患者来讲,其获取药物的途径比较有限,当下仅仅能够依靠海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区等拥有特殊政策的区域去尝试获取药物,或者以参与相关临床试验作为途径来获取,不过前提是一定要在正规医院的指导之下,而不管是经由特殊政策区域获取,还是参与临床试验获取,均有着严格的适应症要求以及用药标准规范 。

对那些确实有必要使用它的患者来说,可以掂量境外就医这个办法,或者选取合规的海外药物代购模式,但是,于此过程中要特别小心,不论怎样的跨境购药活动一定得严格依照中国海关以及药品监管的相关规定,绝不能经由非法途径去取得药物,与此同时,还要仔细核查药品的真假状况,借此切实保证用药安全 。

跨境购药时,境外就医也好,海外药物代购也罢,都得将遵守规定置于首位。要清楚知晓中国海关针对药品进出境的具体要求,还要明白药品监管规定的各项细则,杜绝非法获取药品的行为。并且,核实药品真伪是保障用药安全的关键步骤,得借助可靠方式来确认药品的真实性,进而让患者能放心用药,防止因药品问题给健康带来不良影响。

那病患应当始终维持跟主治大夫的紧密交流状态这样才能及时知晓比美替尼于国内的最新审批进程,主治大夫会依据病患具体情形去推荐最为适宜的治疗办法,这治疗办法涵盖替代药物或者联合治疗策略 。

功能主治:比美替尼是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗经FDA批准的检测方法检出BRAF V600E或V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

用法用量: 在开始使用LuciBinim之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐剂量为每日口服两次,每次45mg,与恩考芬尼联合使用。LuciBinim可与食物同服或单独服用。 对于中度或重度肝功能不全的患者,推荐

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