西多福韦是一款抗病毒药物，专门用以治疗巨细胞病毒感染，其原研药和仿制药在多个方面有显著差异，从药物成分精准度，到制作工艺精细程度，从药物作用机制微妙不同，到实际治疗效果具体表现，这些差异广泛存在。

并且这些差异所带来的影响具备多方面，它们不但在很大程度上对药物的使用效果产生影响，或能够致使治疗效果存在鲜明的高低之别，而且切实和患者的治疗成本相关联，有可能造成治疗花费出现较大幅度的波动，与此同时还跟患者的安全性紧密地维系在一起，涉及患者在治疗进程中身体状况是否处于稳定状态 。

那么原研药在研发进程当中，是需要经历严格的临床试验阶段的，这段时期会积累下完整的药效数据，还有安全性数据，它的生产工艺有着较高的标准要求，质量控制也是极为严格的。仿制药是在原研药专利到期之后才能够上市的，它要通过生物等效性试验来证实自身以及原研药在体内吸收和分布方面具有相似性，只是仿制药有可能会使用不同的辅料，并且采用不同的生产工艺。

在价格层面，仿制药相对原研药常常呈现出更显著的优势，它可以实实在在地减轻患者面临的经济负担，使患者在治疗进程中不会承受过高的药费压力。

然而，需留意，不同厂家产出的仿制药，于质量及稳定性方面，可能存在一定差别。所以，在挑选仿制药时，患者要特别关注生产企业的信誉情形，以及药品的批准文号，借此保证所用仿制药在质量与安全性上能获有效保障。

当患者对西多福韦进行选择之际，需要将自身的具体状况予以结合，并且参考医生给出的相关建议，衡量原研药跟仿制药，两者之间存在的有利之处以及不好之处。保证用药所具备的安全性与有效性切实是治疗的关键所在。