艾伏尼布是一种口服靶向药物，它针对特定基因突变，主要用于治疗急性髓系白血病患者，这些患者携带IDH1基因突变，它还用于治疗胆管癌患者，它通过抑制突变IDH1酶的活性，阻断异常代谢产物2-羟戊二酸的生成，进而诱导癌细胞分化，并且抑制肿瘤生长。

该种药物是特意专门针对那些经由严谨仔细并且经过验证检测被确认存在 IDH1 突变的复发或者难治性急性髓系白血病成人患者适用的。临床数据清楚明晰地显示，接受艾伏尼布进行治疗的患者总体缓解率达到 30%以上，其中有部分患者能够达成实现完全缓解。在使用药物的过程当中，必须严格严谨地遵循医嘱，其常见的不良反应涵盖包括恶心、腹泻、疲劳等，同时还需要定期定时地监测电解质和心电图。

该种药物，适用对象确切是经确认存有 IDH1 突变的复发或者难治性急性髓系白血病成人患者，此适用范围是经精确验证检测而得的。临床数据呈现的结果显示，接受艾伏尼布治疗的患者总体缓解率超 30%，部分患者能达成完全缓解的良好成效。用药时严格依照医嘱相当关键，因其常见不良反应有恶心、腹泻、疲劳等状况，故而还需定期对电解质以及心电图予以监测。

在治疗进程当中，一定要紧密监视像分化综合征这类严重不良反应情形，一旦有相关症状出现，赶快运用糖皮质激素加以处置。在药物相互作用这个层面，必定得留意防止跟强效CYP3A诱导剂共同使用。

用药时，患者需在经验丰富的医疗团队指导下进行，要经由正规渠道获取药品并完整保存好用药记录，且要存好检查报告，借此保障整个治疗过程的规范与安全。