艾伏尼布是一款靶向药物，它针对IDH1基因突变研发，在医疗领域作用重要，它主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病，这种药物作用机制独特，是抑制突变IDH1酶的活性，借此阻断异常代谢产物2-羟基戊二酸的生成，但由于这种阻断作用能诱导白血病细胞分化成熟，所以与直接杀伤细胞的方式不同，艾伏尼布是以一种较为温和且具针对性的方式对抗白血病。

有一种进程存在着，它被叫做临床试验，就在这进程里，艾伏尼布呈现出了明显的疗效。大概有30%的复发难治AML患者，在接受它的治疗后，成功达到了完全缓解状态，这还没完，而且中位缓解持续时间长达8个月。这种药在给药方式方面非常便利，只靠口服就行，它常见的不良反应包含恶心、腹泻、疲劳等好多情况，不过多数不良反应程度较轻，处于能被控制的范围之中，和化疗相比，安全性明显更高。

用药之前，针对患者，要去做IDH1突变状态检测，原因在于，此药物仅仅是适用于存在该突变的病者。在进行治疗期间，需要定期对血常规以及电解质予以监测，依靠这个来警醒分化综合征等特别不良反应的出现。这种药物为特定的AML群体给予了极为关键的治疗选择，实实在在地提升了传统化疗效果不好患者的生存预期。

临床领域存在着艾伏尼布的应用， 就白血病精准医疗进程而言，它是显著向前迈进一大步的突出标志，它恰似一道极为耀眼的曙光，为那些处于患病状态而又有着IDH1突变情况的白血病病人带来了前所未有的全新希望，开启了能够有对抗疾病的新的可能性。