LUCISETA 是一种内皮素和血管紧张素 II 受体拮抗剂，用于降低患有原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 且有快速疾病进展风险的成人患者的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5 g/g。

该适应症基于蛋白尿减少而获得加速批准。尚未确定 LUCISETA 是否能减缓 IgAN 患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于确认性临床试验中临床益处的验证和描述。

• 在开始使用 LUCISETA 治疗之前，停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 (ERA) 或阿利吉仑。

• 开始使用 LUCISETA 治疗，每日口服一次，每次200mg。14 天后，根据耐受情况增加至推荐剂量400mg，每日一次。中断后恢复使用 LUCISETA 治疗时，考虑滴定 LUCISETA，从每日200mg开始。14 天后，增加至推荐剂量400mg，每日一次。

• 指导患者在早餐或晚餐前用水将药片全部吞服。