LuciLeter 是一种 CMV DNA 末端酶复合物抑制剂，适用于：

• 预防 6 个月及以上、体重至少 6 公斤的异基因造血干细胞移植 (HSCT) 接受者 CMV 血清阳性 [R+] 的成人和儿童患者的巨细胞病毒 (CMV) 感染和疾病。

• 预防 12 岁及以上、体重至少 40 公斤的高危肾移植接受者（供者 CMV 血清阳性/接受者 CMV 血清阴性 [D+/R-]）的成人和儿童患者的 CMV 疾病。

• 接受造血干细胞移植 (HSCT) 且体重至少 30 公斤的 12 岁及以上成人和儿童患者，或接受肾移植且体重至少 40 公斤的 12 岁及以上成人和儿童患者：

o 造血干细胞移植 (HSCT)：每日一次，每次 480 毫克，口服或静脉 (IV) 输注，每次 1 小时以上，直至造血干细胞移植后 100 天。对于存在晚期巨细胞病毒 (CMV) 感染和疾病风险的患者，LuciLeter 可继续服用至造血干细胞移植后 200 天。

o 肾移植：每日一次，每次 480 毫克，口服或静脉输注，每次 1 小时以上，直至移植后 200 天。

• 接受造血干细胞移植 (HSCT) 的 6 个月至 12 岁儿童患者，或 12 岁及以上且体重不足 30 公斤的儿童患者：

o造血干细胞移植 (HSCT)：剂量根据体重计算，每日一次口服或静脉输注，每次 1 小时，持续至造血干细胞移植后 100 天。对于存在晚期巨细胞病毒 (CMV) 感染和疾病风险的患者，LuciLeter 可持续使用至造血干细胞移植后 200 天。

• 完成 LuciLeter 预防治疗后，建议监测造血干细胞移植 (HSCT) 接受者的 CMV 再激活情况。

• 剂量调整：如果 LuciLeter 与环孢素同时服用，成人及 12 岁及以上儿童患者的 LuciLeter 剂量应降至 240 毫克，每日一次。如果 12 岁以下儿童患者同时服用 LuciLeter 与环孢素，则可能需要调整剂量。