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Upadacitinib tablets
乌帕替尼片（LuciUpa）
15mg/片，30片/盒
LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗：
• 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。
使用限制：
LuciUpa不建议与其他JAK抑制剂、生物DMARD 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合使用。
• 患有活动性银屑病关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。
使用限制：
LuciUpa不建议与其他JAK抑制剂、生物DMARD或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合使用。
• 患有难治性中度至重度特应性皮炎的成人和12岁及以上的儿科患者，其疾病无法通过其他全身药物产品（包括生物制剂）充分控制，或不建议使用这些疗法。
使用限制：
LuciUpa不建议与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。
• 患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人，对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受。
使用限制：
LuciUpa 不建议与其他 JAK 抑制剂、溃疡性结肠炎的生物疗法或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合使用。
• 患有中度至重度活动性克罗恩病的成人，对一种或多种 TNF 阻滞剂反应不足或不耐受。
使用限制：
不建议将 LuciUpa 与其他 JAK 抑制剂、克罗恩病的生物疗法或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合使用。
• 对一种或多种 TNF 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人。
使用限制：
不建议将 LuciUpa 与其他 JAK 抑制剂、生物 DMARD 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合使用。
• 患有活动性非放射性中轴脊柱关节炎且有炎症客观迹象的成人，对TNF阻滞剂治疗反应不足或不耐受。
使用限制：
不建议将LuciUpa与其他JAK抑制剂、生物DMARD或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合使用。
•治疗前更新免疫接种情况，并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况
•如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL，则避免开始或中断LuciUpa。
类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎
•推荐剂量为每日一次，每次15mg。
特应性皮炎
•12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人：每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应，请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。
•65岁及以上的成年人：推荐剂量为每日一次，每次15mg。
•严重肾功能不全：推荐剂量为每日一次，每次15mg。
溃疡性结肠炎
•成人：推荐诱导剂量为每日一次，每次45mg，持续8周。推荐维持剂量为每日一次，每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者，可考虑每日一次，每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应，请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。
• 请参阅完整处方信息，了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
克罗恩病
• 成人：推荐诱导剂量为每日一次，每次45mg，持续12周。推荐的维持剂量为每日一次，每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者，可以考虑每日一次，每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应，请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。
• 请参阅完整处方信息，了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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