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莫洛替尼:它的核心药理成分、药物辅料与作用机制是如何发挥治疗骨髓纤维化作用的?

病情描述:莫洛替尼:它的核心药理成分、药物辅料与作用机制是如何发挥治疗骨髓纤维化作用的?

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2025-11-30 13:34:22

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问题分析:

含微晶纤维素与硬脂酸镁等辅料的莫洛替尼,是一种口服小分子药物,该药物的主要活性成分是其本身,也就是化学名称为N-(氰基甲基)-4-[2-(4-吗啉代苯氨基)嘧啶-4-基]苯甲酰胺的莫洛替尼,此成分因抑制JAK1、JAK2和ACVR1/ALK2激酶发挥治疗骨髓增生这些包括了骨髓纤维化等肿瘤的作用,且能确保稳定性和生物利用度 。

1. 莫洛替尼的核心药理成分

莫洛替尼的核心成分属于Janus激酶,也就是JAK抑制剂,其分子结构设计向着JAK - STAT信号通路,该成分能够选择性把JAK1和JAK2的活性阻断,同时独特在于抑制ACVR1受体,减少铁调素水平,改善贫血症状,这种多靶点作用让其在治疗骨髓纤维化的时候同时拥有抗炎和调节铁代谢的双重优势 。

2. 药物辅料与制剂形式

莫洛替尼的片剂里头含有好些辅料,像填充剂微晶纤维素,崩解剂交联羧甲基纤维素钠,还有润滑剂硬脂酸镁。这些成分能保证药物在身体里高效地溶解以及吸收,与此同时维持稳定性。制剂工艺严格把控颗粒大小以及压片硬度,靠着这些来保障口服之后的生物等效性以及患者依从性。

3. 成分的作用机制解析

莫洛替尼借助竞争性结合JAK激酶的ATP结合位点,来阻断异常信号传导,以此减轻脾肿大以及全身症状。它对ACVR1的抑制能够降低铁调素表达,进而增加血红蛋白水平,这种机制在同类药物当中比较独特,适用于合并贫血的骨髓纤维化患者。

4. 成分的安全性与代谢途径

莫洛替尼于体内主要借由肝脏CYP3A4酶进行代谢,进而生成无活性产物并经由粪便予以排出。其成分设计规避了强效免疫抑制,不过需要对血常规以及肝肾功能加以监测。诸如血小板减少这般的常见不良反应与成分的靶点抑制存在关联,需要在医生的指导之下对剂量作出调整。

文章总结

具有治疗作用的莫洛替尼,其主要成分涵盖活性分子以及辅料,是借助多靶点抑制来达成的,具备改善贫血以及控制疾病进展的效能。合理使用要依据成分特性与患者个体情况 。

功能主治:适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓 纤维化[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]的成人贫血患者。

用法用量: 1、每日口服一次,每次200mg,随餐或空腹均可。 2、严重肝损伤(Child-Pugh C级):将起始剂量降至150 mg, 每日口服一次。

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