非戈替尼属于一种具选择性之JAK抑制剂，其主要针对JAK1、JAK2以及TYK2激酶，借由抑制此类信号通路进而对免疫反应予以调节，知晓其发挥作用的靶点，有益于我们去认识其在治疗自身免疫性疾病期间所含的药理基础。

1. 核心作用靶点JAK1

非戈替尼对JAK1展现出高度选择性抑制，JAK1在多种细胞因子信号传递里起关键作用，像白介素 - 6、白介素 - 23等，而这些细胞因子和类风湿关节炎、银屑病等疾病的炎症过程紧密相关。

2. 对JAK2的抑制作用

那种药物同样对JAK2具备抑制能力，然而其选择性相对而言比较低，JAK2的至关重要作用是介导促红细胞生成素以及血小板生成素相关信号，这与非戈替尼有可能引发的贫血等血液学方面不良反应有着关联。

3. TYK2抑制带来的影响

非戈替尼具备抑制TYK2激酶的作用。TYK2与白介素 - 12的信号通路相关，同时也参与IL - 23的信号通路，所以抑制TYK2被视作是它治疗银屑病以及炎症性肠病的关键机制当中的一个。

4. 靶点选择性与药物优势

跟第一代泛JAK抑制剂相比较，非戈替尼有着对JAK1更高选择性这样的特点，此特性的目的在于更精准地去阻断致病的炎症通路，会减可能会少对依赖JAK2的其他生理功能诸如造血功能的干扰。

文章总结

非戈替尼主要针对JAK1、JAK2以及TYK2这三个激酶展开靶向作用，它所具备的相对较高的JAK1选择性乃是其能够展现疗效并且致力于改善安全性的关键所在。明确了这些靶点，为理解其临床应用以及潜在副作用提供了依据 。