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问塞利尼索在肝功能不全患者中如何使用？

塞利尼索在肝功能不全患者中使用需调整剂量。轻度肝功能不全无需调整，但需监测；中度者建议起始剂量降为75%-80%；重度者应避免使用或极谨慎低剂量使用并加强监测。治疗前后需全面评估肝功能，定期检测ALT、AST、胆红素等指标，肝功能恶化时减量或停药。与肝毒性药物合用时需格外谨慎。

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问卡博替尼的临床试验数据有哪些？

卡博替尼是一种多靶点抑制剂，在肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等实体瘤领域有深入研究。临床试验显示，卡博替尼在这些癌种中疗效显著，如METEOR试验中，卡博替尼相比依维莫司显著提升晚期肾细胞癌患者的中位无进展生存期和总生存期；CELESTIAL研究显示其对肝细胞癌患者总生存期改善明显；EXAM试验中

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问拉罗替尼与免疫治疗联合使用效果如何？

拉罗替尼作为TRK抑制剂，与免疫治疗联合展现出协同潜力，通过精准靶向激活抗肿瘤机制，并借助免疫检查点抑制剂解除免疫抑制，提升整体治疗效果。拉罗替尼能有效抑制TRK融合驱动的肿瘤增殖，联合PD-1/PD-L1抑制剂可增强T细胞识别，临床前研究显示联合用药在TRK融合肉瘤模型中效果优于单药。临床观察中，部分TRK融合晚期患者经联合

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问拉罗替尼剂量调整策略有哪些？

拉罗替尼作为TRK抑制剂，需根据患者年龄、身体状况、病情及不良反应调整剂量，以平衡疗效与安全性。3-4级不良反应时需暂停用药，恢复后减量再给药。体重<50公斤者标准剂量为100mg/m²或100mg，后依次减至80mg/m²、60mg/m²或75mg、50mg；≥50公斤者为100mg，后依次减至75mg、50mg。肝

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问阿那莫林在孕妇和哺乳期是否可用？

阿那莫林是治疗癌症恶病质的药物，但孕妇和哺乳期女性使用其安全性未明确。动物实验显示可能影响胎儿发育，临床应用需谨慎权衡利弊，通常避免使用。哺乳期妇女用药可能通过乳汁传递给婴儿，建议暂停哺乳或选择其他治疗方案。医疗专业人员应避免为孕妇和哺乳期妇女开具阿那莫林，患者需及时告知医生怀孕或计划怀孕情况，以便调整治疗方案。

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问奥拉帕利的使用人群筛选标准是什么？

奥拉帕利作为PARP抑制剂，需依据BRCA1/2胚系或体细胞突变等生物标志物严格筛选适用人群，确保治疗有效与安全。目前已获批用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌等与BRCA突变相关的癌症治疗。处方前必须通过血液或肿瘤组织样本进行基因检测确认突变状态。除BRCA突变外，同源重组修复缺陷（HRD）阳性亦是重要生物标志物，可

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问司美替尼的作用机制是什么？

司美替尼是一种靶向抗癌药物，通过抑制MEK1/2蛋白激酶活性阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。在治疗神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤中，司美替尼效果显著，能缩小肿瘤体积、延缓疾病进展，且耐受性良好，为患者提供重要治疗选择。其不良反应包括皮疹、腹泻、外周水肿等，

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问阿比特龙的作用机制是什么？

阿比特龙是一种靶向治疗前列腺癌的药物，通过抑制CYP17A1酶阻断雄激素合成，从而抑制肿瘤生长。该酶在肾上腺和肿瘤组织中参与雄激素生成，阿比特龙不可逆抑制CYP17A1，减少睾酮和二氢睾酮水平，抑制雄激素受体信号通路。常与泼尼松联用，延缓疾病进展，降低前列腺特异性抗原水平，延长生存期。阿比特龙对肾上腺和肿瘤

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问厄达替尼用药依从性问题有哪些？

厄达替尼作为膀胱癌靶向药物，其疗效与患者生存质量受用药依从性影响。依从性问题主要源于副作用管理、经济心理负担及复杂监测要求。副作用如高磷血症、口腔炎、视力模糊等，需及时与医生沟通处理，不可自行停药。长期治疗的经济负担和心理倦怠导致漏服，建议了解医保政策、药企援助及加入支持团体。频繁监测增加治疗复杂性，建议结合复诊设置

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问阿伐替尼推荐剂量是多少？

阿伐替尼是靶向治疗GIST（携带PDGFRA外显子18突变）的口服药物，正确剂量对疗效与安全至关重要。常规起始剂量为300mg，需在饭前1小时或餐后2小时服用。若出现严重不良反应，医生会调整剂量。患者必须遵医嘱用药，并监测肝功能、血常规等指标，留意恶心、疲劳等不良反应，及时沟通。精准的剂量管理是治疗成功的核心。

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