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乐伐替尼和帕博利珠单抗联合治疗的临床数据如何?

病情描述:乐伐替尼和帕博利珠单抗联合治疗的临床数据如何?

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2025-10-20 13:12:00

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问题分析:

乐伐替尼同帕博利珠单抗联合起来进行治疗,于多种晚期实体瘤里展现出了令人觉得鼓舞的临床活性,尤其是在部分难治性癌症当中观察到了持久的肿瘤缓解 。

在不可切除的肝细胞癌一线治疗这个领域,该联合方案展现出显著成效,依据mRECIST标准,其客观缓解率能够达到46%,中位无进展生存期大约为9.3个月,中位总生存期达到了22个月,与传统靶向药物单药治疗相比,这些数据清晰地显示出明显优势。

医治阶段里,有关不良事件平常多见,主要包含高血压,腹泻,疲劳,还有甲状腺功能减退等情形,大多数不良事件能够通过剂量调整以及支持治疗来予以有效管理。

有这样一个患者群体,是那些既往接受过全身治疗之后出现进展的非微卫星高度不稳定的晚期子宫内膜癌患者,在这个群体里,联合治疗呈现出的客观缓解率约为38.3%,并且其中位缓解持续时间超过20个月。这一数据清晰地表明,就算是在免疫治疗单药效果存在一定局限的瘤种当中,联合乐伐替尼依旧能够显著增强抗肿瘤免疫应答,进而逆转免疫抑制微环境。

在晚期子宫内膜癌患者当免疫治疗单药效果不太好的状况下,这种联合治疗方案所具备的有效性,提供了新的治疗选择以及希望。它意味着借助联合乐伐替尼,有可能性更好地把控肿瘤进展,令患者的缓解持续时间得以延长,让患者的生存质量获得改善,为攻克此类癌症难题跨出了重要一步 。

在肾细胞癌一类空间范畴中,此联合方案积累了具备相当价值的积极数据,借由这些数据,于晚期癌症治疗范围框定下成功确立了其关键重要位置处境情况形势状态。临床医生在开展治疗进程期间过程当中,必须始终时刻持续密切监测患者所展现出现的不良反应情形状况情况,精确精准精密权衡疗效与安全性二者之间之关系关联联系,以此保证确保保障治疗方案能够达成实现达到最佳的治疗效果成效成果。

功能主治:适用于肝细胞癌、肾细胞癌、分化型癌症、子宫内膜癌的治疗

用法用量: 一、单剂量治疗: 1、DTC:推荐剂量为24 mg,每日口服一次。 2、HCC:推荐剂量基于实际体重:大于或等于60kg的患者每天口服12mg,小于60kg的病人每天口服8mg。 二、联合治疗: 1、EC:推荐剂量为20 mg,

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