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来那替尼在中国是否上市?

病情描述:来那替尼在中国是否上市?

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2025-10-22 10:42:38

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问题分析:

来那替尼,属于靶向药物一款,专门针对早期HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗,其在中国市场上市动态,一直受各界关注备受,依据国家药品监督管理局公开信息披露显示,来那替尼现今已在中国成功获批上市,这一消息意义无疑重大,它表明符合相应条件患者,能够在专业医生精准指导下,经由正规可靠渠道顺利获得该药物,从而为他们对抗疾病提供有力支持保障。

来那替尼,在二零二零年,于中国成功获批,其适用对象是那些HER2阳性乳腺癌患者,这批患者完成了曲妥珠单抗辅助治疗,目的是进一步降低疾病复发风险,此药物通过不可逆抑制HER2受体的方式,有效阻断肿瘤细胞的生长信号,临床研究显示,使用来那替尼进行治疗能够显著改善患者的无病生存期,特别是相较于激素受体阳性亚组患者来说,治疗效果更为突出显著。

于中国,来那替尼此药物被归入部分城市的商业健康保险里,还被纳入惠民保项目里头,这于一定程度切实缓解了患者面对的经济负担。患者得在肿瘤专科医生予以全面评估后,靠着医生开出的处方,于大型医院药房购置,或者在指定药店购置。

目前,该药物是由最先进行研发的厂家在中国市场直接开展销售行为的,如此这般处置,就是保证为药品的质量以及供应的稳定性给予了保障 。

来那替尼在中国临床应用进程逐步推进,其进程十分深入呀然后呢,相关数据是在真实世界中积攒而来的,积攒的数据持续不断,这就有为用药决策方面的医生提供了更为丰富的参考依据,也为用药决策方面的医生提供了更为多元的参考依据。

功能主治:作为单一药物,用于早期 HER2 阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗,以辅助曲妥珠单抗治疗。

用法用量: 腹泻前用药:不使用剂量递增时,从LuciNera的第一剂开始使用洛哌丁胺,并在治疗的前56天内继续使用。第56天后,使用洛哌丁胺维持每天1-2次排便。 早期乳腺癌的延长辅助治疗:每次240 mg(6片),每

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