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阿布昔替尼中期疗效公布,AD诊疗迈进科学化

2025-11-11 15:53:02

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        在中华医学会第三十次皮肤性病学术年会(CSD 2025)上,阿布昔替尼全球最大规模真实世界研究AHEAD公布超千例中国患者中期数据。这项里程碑研究为特应性皮炎(AD)的长期管理提供了重要循证依据,标志着我国AD诊疗步入科学化管理新阶段。
研究突破:填补中国患者长期治疗证据空白
       AHEAD研究作为全球规模最大的JAK1抑制剂真实世界研究,此次公布的中期数据实现了样本量超千例的重要突破。该研究由中国医科大学附属第一医院高兴华教授担任主要研究者,其丰富的数据为中国AD患者长期治疗随访提供了宝贵证据。
       高兴华教授指出:“这项研究成果为制定符合中国患者特点的AD规范化治疗路径提供了科学依据,同时为全球AD小分子创新药物的临床应用贡献了中国智慧。”今年3月,该研究已在第83届美国皮肤病学年会上完成国际首发,此次更新进一步夯实了证据基础。
 
治疗革新:从延迟诊断到早期精准干预
       特应性皮炎作为非致命性皮肤疾病中负担排名第一的疾病,以剧烈瘙痒和反复发作的皮损为特征。AHEAD研究中期结果显示,近45%的AD患者合并其他慢性疾病,凸显疾病管理的复杂性。
       研究数据证实,早期干预对改善预后至关重要。在接受阿布昔替尼治疗的患者中,未接受过其他系统治疗者的获益更为显著:其3个月瘙痒缓解应答率达67.2%,显著高于既往治疗者的53.6%。这一发现为“尽早启动系统治疗”策略提供了有力支持,标志着AD治疗从“忍着痒”向“尽早治”的重要转变。
 
长期管理:迈向科学化慢病管理新时代
       特应性皮炎是一种慢性复发性疾病,中重度患者年复发次数可达约10次。超过35%的中重度AD患者伴随焦虑、抑郁等心理共病,凸显长期规范管理的重要性。
       AHEAD研究1年随访数据为长期疾病管理提供了新证据:阿布昔替尼治疗近1年后,分别有67.3%、76.9%、69.2%的患者实现瘙痒缓解、皮损改善和医生评估达标,成功实现疾病长期稳定控制。这些结果推动AD治疗目标从短期症状缓解扩展到长期疾病控制。
 
       随着AHEAD研究等循证证据的不断积累,特应性皮炎正迈入慢性病的科学化、精准化管理时代。阿布昔替尼展现的疗效优势与剂量灵活性,为个体化治疗提供了新选择,有望帮助更多患者实现“无痒愈肤,焕发新生”的治疗目标。
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