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减重疗效提升56.2%!歌礼新药联合司美格鲁肽实现“减脂不减肌”突破

2025-11-11 15:31:35

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       歌礼制药公布其减重候选药物ASC47与司美格鲁肽联合疗法的首项临床研究数据。结果显示,在第29天时,联合用药组相比司美格鲁肽单药治疗的减重效果相对提升高达56.2%,为实现“减重不减肌”的理想治疗效果带来了新的希望。
临床突破:联合疗法展现显著增效作用
       ASC47-103研究是一项在美国开展的随机、双盲、安慰剂对照临床试验,共纳入28例体重指数≥30kg/m²的肥胖受试者。研究旨在评估超长效皮下注射ASC47与司美格鲁肽联用,对比安慰剂与司美格鲁肽联用的安全性、耐受性及疗效。
       研究数据显示,联合用药组在第29天时展现出显著的减重优势,相比司美格鲁肽单药治疗的减重效果相对提升达56.2%。这一结果标志着ASC47在联合用药方案中展现出良好的协同增效作用,为肥胖治疗提供了新的思路。
 
机制创新:脂肪靶向实现精准治疗
       ASC47是歌礼制药自主研发的脂肪靶向、超长效皮下注射甲状腺激素受体β选择性小分子激动剂。该药物具有独特的差异化特性,能够特异性靶向脂肪组织,在其中产生剂量依赖性的高药物浓度。
       这种靶向作用机制使ASC47能够更精准地作用于脂肪代谢过程,在促进减重的同时尽可能减少对肌肉组织的影响,从而实现“减重不减肌”的治疗目标。其超长效特性也为患者提供了更便捷的用药选择。
 
研发前景:为肥胖治疗提供新方案
       随着全球肥胖患病率的持续上升,开发更有效、更安全的减重药物成为医药研发的重要方向。歌礼制药ASC47与司美格鲁肽的联合疗法展现出显著优势,不仅提高了减重效率,更重要的是为实现身体成分的优化改善提供了可能。
       该研究的成功为后续更大规模的临床试验奠定了基础。随着研究的深入推进,这一联合方案有望为肥胖患者提供更优质的治疗选择,满足临床对减重治疗效果和安全性日益提升的需求。
 
       ASC47与司美格鲁肽联合疗法取得的积极数据,展示了歌礼制药在代谢疾病领域的研发实力。随着该项目的持续推进,这一创新疗法有望为全球肥胖患者带来新的治疗希望,同时也将巩固歌礼制药在减重治疗领域的重要地位。
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