卡博替尼是一种药物，它有多个靶点抑制作用，其临床试验数据主要在肾细胞癌领域深入研究，其临床试验数据主要在肝细胞癌领域深入研究，其临床试验数据主要在甲状腺髓样癌等实体瘤领域深入研究，针对这些实体瘤试验时，获取的数据清楚显示该药物展现的疗效及安全性特征，针对这些实体瘤试验时，获取的数据清楚显示该药物在特定患者群体中展现的疗效及安全性特征，从而为临床用药提供坚实可靠依据。

三期METEOR试验针对晚期肾细胞癌，卡博替尼与依维莫司相比，中位无进展生存期显著提升，卡博替尼的中位无进展生存期为7.4个月，依维莫司的中位无进展生存期为3.8个月，且总生存期也明显改善，卡博替尼的总生存期是21.4个月，依维莫司的总生存期是16.5个月。对于肝细胞癌患者，CELESTIAL研究显示，卡博替尼组中位总生存期为10.2个月，优于安慰组中位总生存期的8.0个月。在甲状腺髓样癌的EXAM试验进行期间，卡博替尼作为一种治疗手段，被应用于相应的治疗组，这个治疗组所展现出来的无进展生存期，达到了11.2个月，这一数据明显比安慰组的相关数据要好，安慰组的无进展生存期是4.0个月。

卡博替尼出现的常见不良反应有腹泻，有疲劳，还有恶心等多种状况，其中高血压、手足皮肤反应等3至 4 级不良事件发生率约为40%，针对不良反应管理剂量调整是较常用策略，约60%患者需对初始剂量调整，这些数据清晰提示临床使用该药物时为必须严格并密切监测患者不良反应的具体情况 。

基于现有的，于临床试验里所获取的证据，卡博替尼已在多个癌种当中确立了其治疗地位，临床医生能够参照这些研究得来的数据，去制定个体化的治疗方案。