对于TRK融合肿瘤而言，拉罗替尼是靶向药物，其总生存期延长方面的效果，乃临床所关注的重点。当前所具备的数据表明，在罹患特定基因分型的患者里面，它呈现出了显著的生存获益，不过，这需要结合患者实际情形来展开综合评估。

进行TRK融合阳性肿瘤的临床试验时，拉罗替尼展现出令人鼓舞的生存数据，一项汇总分析表明，接受治疗的病人中位总生存期达40.7个月，这于晚期肿瘤治疗里属于较好结果，尤其是在成人肉瘤以及儿童肿瘤患者之中，部分患者达成长期生存，最长随访时间已逾4年，这些数据支撑其在TRK融合肿瘤里的治疗价值。

需要留意的是，拉罗替尼的生存所获益处和肿瘤原发的部位没有关联，不管是肺癌，还是结肠癌，亦或是唾液腺癌，只要存有NTRK基因融合，患者便都有可能从其中获取益处，研究表明，总体缓解的比率达到了百分之七十九，其中百分之十六达成了完全缓解，这表明多数患者能够实现疾病的控制，为长久生存筑牢基础，这般不区分癌种的疗效特性是它最为突出的优势 。

在实际临床应用当中，要对药物可及性以及耐药问题予以考虑。拉罗替尼疗效颇为显著，然而NTRK融合发生率相对较低，得开展基因检测来筛选适用人群。另外，部分患者会出现耐药突变，这对长期生存产生影响。当下已有针对耐药的新药进入临床研究，将来有可能进一步延长患者生存期。

有着现有证据作为依托，拉罗替尼切实为TRK融合阳性患者给予了重要的生存获益契机，临床医生应当重视相关基因检测，以此去确保适用患者能够及时接受这种精准治疗，伴随更多真实世界数据大量积累，对于其生存获益的理解将会更加深入。