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拉罗替尼在国内上市了吗?如何购买?

病情描述:拉罗替尼在国内上市了吗?如何购买?

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2025-11-15 09:33:48

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淘药网

问题分析:

药物拉罗替尼,是针对NTRK基因融合的靶向类,其在2022年获国家药品监督管理局给予准批,于中国实现上市,给国内特定癌症患者予以新的治疗方面的选择 。

1. 药品介绍与适应症

全球首个不限定癌种的TRK抑制剂是拉罗替尼,它专门用以治疗患上具有NTRK基因融合的实体瘤的患者,其独特之处在于,无论肺癌、甲状腺癌,还是软组织肉瘤等,只要检测出NTRK基因融合,均可适用,不过需要通过基因检测来明确突变状态。

2. 购买方式与医保情况

就当下而言,此药物已然进入了一部分医院以及指定的药房内,购买之时需要凭借医师所开具的处方才行。虽说已然被纳入到了2023年国家医保目录之中,不过报销之前年度的治疗费用仍然大约是60万元,医保报销之后的具体费用会因为地区政策而有所不同,患者能够经由医院药房或者官方合作渠道去获取 。

3. 仿制药与代购风险

东南亚地域有拉罗替尼仿制药,每年治疗费用大概在 10 到 20 万元,然而药品的质量还有治疗效果是没法保障的。找代购这种渠道法律方面风险很高,并且有可能涉及到假药的问题,建议经由正规的医疗途径去获取,防止健康以及经济这两方面都遭受损失。

4. 副作用与注意事项

普通的副作用涵盖疲劳,还有头晕以及肝功能出现异常,一般能够借助对症处理来实现缓解。在用药的阶段需要定期去展开肝功能以及电解质的监测,防止和CYP3A4强效抑制剂一起联合使用。处于妊娠期的患者以及儿童用药的时候要严格依照医嘱去对剂量作出调整。

文章总结

有一种名为拉罗替尼的药物,在国内实现了上市其情况,这为那些存在NTRK融合状况的患者,带来了能够实施精准治疗的机会。对于这些患者而言,应当借助正规的医疗途径去获取该药品,并且要对用药指导严格地加以遵循,与此同时,还需要对来自非正规渠道的药品风险保持警惕,以此来确保治疗能够安全且有效。

功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月

用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101)

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