奥西替尼是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其在医疗领域作用重大，它主要针对EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌进行治疗。它作用机制独特，能精准抑制EGFR敏感突变以及T790M耐药突变，进而有力阻断肿瘤细胞生长信号的传导，为相关病症治疗提供有力手段。

奥西替尼最为突出显著的功效体现于此，它能有效抑制T790M耐药突变。在临床实际应用进程中，约60%的EGFR - TKI耐药患者会出现T790M突变，然而奥西替尼对这一特定突变的客观缓解率可达70%以上。奥西替尼拥有独特丙烯酰胺结构，它能不可逆地与EGFR突变位点相结合，从而有效克服了一代TKI药物面临的耐药问题。

这种药物，在针对中枢神经系统转移的控制上，展现出了极为显著突出的功效疗效。因它具备颇为良好不错的血脑屏障透过率比率，所以奥西替尼它在脑转移病灶的控制率层面比率，与传统EGFR-TKI相比较而言，存在有明显显著的优势差别。研究得出获取的数据清晰明确显示表明，它能够将脑转移患者的无进展生存期延续延长到8.6个月时长，极大程度大幅度地降低减小了颅内病灶进展的风险概率 。

于安全性方面，奥西替尼展现出显著优势，常见不良反应具体涵盖腹泻、皮疹、甲沟炎等情形，不过多数不良反应处于1至2级范畴内，鉴于此，患者拥有良好耐受性，与化疗相比，奥西替尼可为患者带来明显更优的生活质量评分，进而为晚期肺癌患者提供了更长的优质生存时长。